Фонд помощи детям «Дедморозим» начал сбор средств на покупку портативного аппарата ИВЛ для больного миодистрофией Дюшенна Антона Воробьева.
Миодистрофия Дюшенна – генетическое заболевание, которое постепенно разрушает все мышцы в организме. Диагноз Антону поставили в 4 года, сейчас ему - 19. Болезнь разрушила мышцы в его грудной клетке – теперь за них работает аппарат искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ). Несмотря на стабильное состояние, у парня нет шансов выбраться из палаты самостоятельно.
«Для больного это большой стресс – нахождение в отделении реанимации. Здесь тяжелая психологическая обстановка, этого никто не скрывает. Больные, такова специфика, не всегда поправляются у нас. Ребёнок всё это видит, чувствует на себе», –рассказывает Ярослав Бойко, анестезиолог и реаниматолог отделения, где находится Антон.
Покупка портативного аппарата для ИВЛ и расходных материалов даст возможность Антону Воробьеву вернуться домой. Стоимость данного оборудования составляет около 1 млн рублей.
Жебелев Дмитрий Координатор фонда «Дедморозим»«Если нам удастся приобрести аппарат, то тогда мы совершим чудо не только для Антона, но и для других ребят с подобными проблемами, поскольку эта техника поступит на службу проекта помощи неизлечимо больным детям «Больше жизни»
Перечислить любую сумму на покупку аппарата можно:
1. В любом банкомате/терминале Сбербанка и системе «Сбербанк ОнЛ@йн»:
- выбрав в меню «Платежи наличными» или «Платежи нашего региона» – «Прочие» – «Благотворительные платежи» – «Фонд Дедморозим».
2. Отправив SMS на номер 7715 с текстом:
- для абонентов Билайн, Мегафон, МТС (стоимость на выбор) с текстом: «Дедморозим» пробел «сумма пожертвования», например, «Дедморозим 300».
Фото: фонд «Дедморозим»